Ensino superior em farmacêutica ou química; ter vivencia com validação analítica; desejável experiência em avaliação de perfil de dissolução, degradação, equivalência E bioequivalência farmacêutica, expertise em documentação técnica. Desejável - Inglês- Intermediário / avançado da vaga. Conferir documentos analíticos de acordo com A legislação vigente; análise crítica do drug master file (dmf); análise crítica de review periodic product (rpp): deficiencies letters: análise das respostas aos itens de exigência das pela anvisa para O setor regulado, analise dos documentos recebido do fabricante E alinhamento para cumprimento da exigência de solicitações de registro de medicamentos, pós-Registro dentro do prazo; acompanhar novas legislações E seus impactos, mantendo-Se constantemente atualizado; outras atividades pertinentes ao referido cargo;
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