1 VAGA DE Analista de Controle de Qualidade EM São Paulo / SP

Função/cargo da vaga:

Analista de Controle de Qualidade

Empresa:

Nome da empresa disponível para cadastrados.

Salário:

A combinar

Cidade/Estado:

São Paulo / SP

Tipo de Vaga:

Home Office

Regime de contrato:

Efetivo/CLT

Descrição da vaga:

Responsabilidades do cargo:• Realizar análises físico-Químicas de matérias primas, de acordo com métodos preestabelecidos, bem como o preparo de soluções relacionadas, visando o cumprimento dos tempos analíticos e assegurando as condições de qualidade; • Controlar, verificar/calibrar e limpar os equipamentos do laboratório, através de métodos preestabelecidos, garantindo o bom funcionamento dos equipamentos; • Elaborar documentos técnicos, especificações e metodologias de análise para matéria-Prima de acordo com compêndios oficiais e legislações relacionadas; • Realizar avaliação comparativa de certificados de análise de matérias primas de diferentes fornecedores; • Desenvolver e validar métodos analíticos de teor de princípio ativo em produtos (elaborar protocolos e relatórios e executar os testes); • Realizar análises de estabilidade de produto acabado; • Controlar a compra dos insumos necessários para as análises de matérias primas; • Preparar as amostras que serão das para análise em laboratório externo, controlar o envio das mesmas e o recebimento dos laudos analíticos; • Participar do fluxo de controle de mudança de novos materiais; • Participar das investigações dos desvios superior completo em engenharia química, química ou farmácia; • Necessário experiência em indústria farmacêutica e experiência em controle da qualidade; • Domínio em instrumentos analíticos: hplc, cg, espectrofotômetro uv-Vis, ir, raman, titulador potenciomético; • Experiência no software cromatográfico empower será um diferencial; • Experiência em análises físico-Químicas (ph, densidade, condutividade, polarímetro, refratômetro, ponto de fusão, karl fischer); • Experiência em análise físico-Química de matéria-Prima, análise de estabilidade de produto acabado e desenvolvimento/validação de métodos analíticos; • Conhecimento em revisão de documentos (metodologias, especificações, pops); • Experiência em investigação de resultados laboratoriais fora da especificação; • Conhecimento em legislações vigentes para a indústria farmacêutica nacionais e internacionais e bpf e bpl; desejável domínio língua inglesa; • Conhecimento avançado em word, excel e de trabalho: cruzeirovaga clt

Cód. 5056606
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