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1 VAGA DE Farmacêutico EM Santana de Parnaíba / SP
Função/cargo da vaga:
Farmacêutico
Empresa:
Nome da empresa disponível para cadastrados.
Salário:
A combinar
Cidade/Estado:
Santana de Parnaíba / SP
Regime de contrato:
Efetivo/CLT
Descrição da vaga:
Benefícios Possibilidade de efetivação Possibilidade de prorrogação Recesso remunerado Assistência médica Assistência odontológica Auxílio-Transporte Bolsa-Auxílio: R$ 2.300,00 Outros benefícios: - Vale alimentação - Ônibus fretado Duração do estágio: 12 meses Quantidade de vagas: 1 Requisitos Um dos cursos: Bacharelado e Licenciatura em Química, Bacharelado em Bioquímica, Bacharelado em Ciência e Tecnologia, Bacharelado em Química, Bacharelado em Química com Atribuições em Biotecnologia Ver mais cursos Nível: Superior, Superior Tecnólogo Conclusão: 2 semestre de 2026 ao 2 semestre de 2029 Horário de estudo: A distância, Noturno Conhecimentos de Informática: Windows (Básico) Idiomas: Inglês (Avançado) Local e horário Cidade / Bairro: Santana de Parnaíba - Votuparim Clique aqui para visualizar a localização aproximada da Se: o Google Maps pode apresentar outras empresas na região Horário de Estágio de segunda a sexta-Feira, das 7h30 às 14h30, com 1h de intervalo Área de atuação: Farmacêutica Atividades de estágio: auxiliar as equipes em projetos de transferência de tecnologia de processos, envolvendo a introdução de novos produtos e a validação de processos, acompanhar as tarefas relacionadas com os processos, planejando e executando em conjunto com o departamento corporativo de validação de processos, cooperar com os departamentos no caso de necessidades de novos equipamentos de processos produtivos na empresa ou em terceiros, auxiliar nas atividades de alterações de materiais, matéria-Prima (ativo) e/ou nos processos produtivos na empresa ou em terceiros, dar suporte na elaboração/conferência de toda a documentação necessária para as submissões pós-Registro na anvisa e outras agências de saúde, colaborar nos processos de investigação e definição de ações corretivas relacionadas aos desvios de processo, juntamente aos departamentos de gq e cq, auxiliar na revisão dos documentos: instruções de fabricação e relatórios de não conformidade, realizar o controle de mudanças e a revisão periódica de produtos, dar suporte e fazer o follow-Up nas validações de processos, identificar e registrar os possíveis desvios encontrados durante a validação de processo, nos sistemas computadorizados e qualificação de equipamentos, elaborar, avaliar e controlar os controles de mudanças envolvendo os processos produtivos, auxiliar na revisão de documentos a serem entregues em inspeções por órgãos reguladores/clientes e avaliar a conformidade de setores/documentos, dar suporte na coordenação dos projetos de transferência de tecnologia, fazendo o follow-Ups com as áreas envolvidas, auxiliar nas iniciativas para as atividades de cmo desde o momento em que a oportunidade seja identificada até a elaboração e a, prestar suporte no levantamento das necessárias para a construção do business case Porte da Empresa Grande Porte Ramo da Empresa Indústria química e farmacêutica.
Cód. 11743949
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