Desenvolvimento e validação de métodos analíticos por CG/HPLC ou afins de insumo farmacêutico ativo e suas etapas sintéticas, segundo RDC 166/17 e RDC 45/12. Participação ativa em análises de riscos, controle de estudos, etc, de acordo com a demanda laboratorial e divisão interna.
Requisitos: Superior em Farmácia, Química, Biotecnologia ou Biomedicina. Pós-graduação na área de validação analítica é um diferencial. Inglês intermediário.
no corpo do
Benefícios: VT, VA, Refeição no Local, Seguro de Vida, Convênios Médico, Odontológico e Farmácia
Observações: VAGA EFETIVA
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