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1 VAGA DE Médico Veterinário EM Cravinhos / SP
Médico Veterinário
Nome da empresa disponível para cadastrados.
A combinar
Cravinhos / SP
Efetivo/CLT
Requisitos e qualificações: Superior completo em farmácia, química, biologia, medicina veterinária ou áreas afins Desejável pós-Graduação (especialização, mestrado ou doutorado) em áreas correlatas Inglês intermediário (leitura, escrita e conversação) Sólida experiência (mínima em indústria farmacêutica, com atuação em desenvolvimento e validação de metodologias analíticas experiência comprovada com as seguintes técnicas: elisa, sds-Page, western blot, ccu, titulação viral, citometria de fluxo e pcr Domínio de boas práticas de laboratório (bpl), boas práticas de fabricação (bpf) e boas práticas de documentação (bpd) Conhecimento de regulamentações nacionais e internacionais aplicáveis à indústria farmacêutica (ex: anvisa) experiência em avaliação de dados de estudos de estabilidade e suporte ao desenvolvimento de novos produtos Capacidade analítica avançada, com senso crítico para análise de risco e tomada de decisão Excelente comunicação interpessoal e trabalho em equipe Proatividade, organização e capacidade de gestão de tempo e prioridades Habilidade para lidar com múltiplas tarefas e prazos Domínio de softwares específicos para análise de dados e elaboração de relatórios Conhecimento em sistemas de gestão da qualidade (ex: iso 9001, iso 17025). Responsabilidades e atribuições: Orientar tecnicamente a equipe, prestando esclarecimentos e direcionando atividades técnicas, contribuindo para o desenvolvimento e aprimoramento de conhecimentos dos colaboradores Desenvolver, padronizar e validar metodologias bioanalíticas (elisa, sds-Page, western blot, ccu, titulação viral, citometria de fluxo, pcr e outras técnicas relevantes), estabelecendo os critérios de aceitação para os ensaios de potência, em conjunto com as equipes envolvidas Elaborar protocolos analíticos, relatórios de validação e outros documentos técnicos, garantindo a conformidade com as bpl, bpf, bpd e os requisitos regulatórios Revisar laudos de análise, assegurando a qualidade e a precisão dos dados gerados Elaborar e oficializar a documentação técnica e de qualidade da área, garantindo o registro de informações essenciais ao bom funcionamento do setor Avaliar dados dos estudos de estabilidade para dar suporte às ações relacionadas ao desenvolvimento de novos produtos Contribuir com investigações técnicas através do levantamento de dados e documentações pertinentes, a fim de determinar a causa raiz de desvios internos e propor ações corretivas e preventivas Participar ativamente de reuniões e apresentações técnicas, comunicando os resultados e as conclusões dos estudos realizados Manter-Se atualizado sobre as novas tecnologias e tendências em bioanálise e regulamentação farmacêutica Treinar e supervisionar analistas em técnicas específicas de bioanálise Apoiar na gestão de recursos e equipamentos do laboratório Cumprir as normas de segurança e saúde ocupacional do laboratório. Diferenciais: experiência com sistemas lims (laboratory information management system) Conhecimento em estatística aplicada à análise de dados experiência em projetos de pesquisa e desenvolvimento (p&d) Publicações científicas em revistas indexadas.
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