Funções a desempenhar:preparar e elaborar documentação para notificação e registro de produtos médicos e para diagnóstico in vitro na anvisa. Analisar as medidas pós-Registro e elaborar processos regulatórios de alterações, e adequações necessárias para produtos já registrados, de acordo com a necessidade da empresa. Acompanhar se as medidas de renovação de registro e de produtos, serão realizadas dentro dos prazos estabelecidos. Nível de instrução:superior instrução específica: qualificações necessárias:com experiência anterior na função. Possuir conhecimento nas normas rdc e rdc .ção: clt horário: seg à quinta: 08:00 às 18:00/ sex 08:00 às 17:00 benefícios: vt, vr (), plano de saúde e odontológico.
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